Морфолин что это такое


Морфолины (производные коричной кислоты) | справочник Пестициды.ru

В современном ассортименте фунгицидов они занимают значительное место и входят в состав многих комбинированных препаратов. Большинство из них являются малотоксичными для теплокровных животных препаратами, высокоэффективными в борьбе со многими опасными болезнями сельскохозяйственных культур.[1] В настоящее время среди морфолинов используются действующие вещества диметоморф и спироксамин.

Действие на вредные организмы

Механизм действия
. Морфолины относятся к группе ингибиторов синтеза стеринов. Липофильные группы морфолинов обусловливают растворение химических веществ в липидах, что способствует их проникновению к жизненно важным компонентам клетки через клеточные мембраны гриба. Гидрофильные группы играют роль таксофора, взаимодействующего с одним из клеточных компонентов гриба, которые играют важную роль в жизнедеятельности патогена. Морфолины препятствуют образованию мицелия, а также блокируют редукцию двойного соединения С-С и синтез эргостерола, который является составной частью клеточной оболочки грибов.[1]

Хотя другие ингибиторы синтеза стеринов превосходят группу морфолинов по экономическим параметрам, эти вещества вновь приобретают значение в связи с проблемой резистентностипатогенов к фунгицидам. В противоположность азолам, морфолины блокируют реакции изомеризации и восстановления в процессе биосинтеза стеринов, поэтому устойчивые к ним популяции грибов формируются значительно медленнее. По спектру действия на патогены морфолины не отличаются от азолов, но требуют более высоких норм расхода.[5]

Диметоморф по механизму фунгицидного действия отличается от производных морфолина, которые сходны с ним по строению, и от производных фениламидов, которые аналогичны по фунгицидному действию. Это действующее вещество меняет естественный морфогенез клеточной грибной стенки, нарушая цикл развития возбудителя.[4]

Резистентность
. Устойчивые к морфолинам популяции грибов формируются медленно, поскольку препараты блокируют реакции восстановления в процессе биосинтеза стеринов и изомеризации.[5] Для диметоморфа имеется потенциальная возможность появления резистентных штаммов возбудителей, которые не обладают перекрестной устойчивостью к фениламидам.[2]

Спироксамин токсичен для водных организмов.[5]

Энтомофаги
. Диметоморф безопасен для пчел и других опылителей, спироксамин – среднетоксичен.[1]
Теплокровные.
Спироксамин раздражает кожу и слизистые оболочки глаз.[1]
В почве
. В почве спироксамин относительно стабилен.[5]
Классы опасности
. Препараты группы морфолинов относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.[3]

Составитель: Галлямова О.В.

Страница внесена: 16.01.14 11:45

Последнее обновление: 21.05.18 15:36

Литературные источники:

1.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

2.

Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.

5.

Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.

Свернуть Список всех источников

www.pesticidy.ru

морфолин - это... Что такое морфолин?

  • Морфолин — Морфолин …   Википедия

  • морфолин — morfolinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Heterociklinis junginys. formulė HN:(CH₂CH₂)₂:O atitikmenys: angl. morpholine rus. морфолин …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Морфолин — см. Гидрамины и Оксазины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • МОРФОЛИН — (тетрагидро 1,4 оксазин, диэтиленимидоок сид), мол. м. 87,12; бесцв. гигроскопичная жидкость; т. пл. 4,9°С, т. кип. 128.9 °С, 24,9°С/10 мм рт. ст.; d204 1,0007; …   Химическая энциклопедия

  • Морофолин — Морфолин Морфолин гетероциклическое соединение (тетрагидрооксазин 1,4). Формула HN(Ch3Ch3)2O. Используется в органическом синтезе как катализатор в качестве основания (акцептор протона), в частности, для получения геминальных дитиолов …   Википедия

  • Списки наркотических средств — являются приложением к Единой конвенции ООН о наркотических средствах 1961 года с поправками, внесенными в нее в соответствии с протоколом о поправках к Единой конвенции о наркотических средствах 1961 года. Списки содержат 4 пронумерованных… …   Википедия

  • Оксазины — такие химические соединения, строение (см.) которых представляется в форме кольца, состоящего из 4 атомов углерода, 1 атома азота и 1 атома кислорода, следовательно, они принадлежат к разряду гетероциклических соединений, т. е. таких соединений,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • LY294002 — Общие Систематическое наименование 2 морфолин 4 ил 8 фенилхромен …   Википедия

  • АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — (от греч. aleiphar, род. падеж aleiphatos масло, смола, жир) (соединения жирного ряда, ациклич. соединения), углеводороды и их производные, углеродные атомы к рых связаны между собой в открытые неразветвленные или разветвленные цепи. Об алифатич …   Химическая энциклопедия

  • ПИКРАТЫ — производные пикриновой к ты ( тринитрофено ла).1) Соли металлов или орг. оснований. Соли металлов (за исключением Sn и благородных металлов) кристаллы от желтого до красного цвета. Большинство кристаллогидраты, теряющие воду при длит. сушке при т …   Химическая энциклопедия

  • РЕППЕ РЕАКЦИИ — 1) Синтез карбоновых к т и их производных взаимод. СО с разл. орг. соединениями (в т. ч. с ненасыщ. углеводородами) и соединениями с подвижным атомом Н, напр.: RC=CH + СО + НХ : RCH=CHC(O)X 2RCH=Ch3 + 2СО + 2НХ : RCh3Ch3C(O)X + Ch4CHRC(O)X ROH +… …   Химическая энциклопедия

dic.academic.ru

морфолин - это... Что такое морфолин?

  • Морфолин — Морфолин …   Википедия

  • морфолин — morfolinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Heterociklinis junginys. formulė HN:(CH₂CH₂)₂:O atitikmenys: angl. morpholine rus. морфолин …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Морфолин — см. Гидрамины и Оксазины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • МОРФОЛИН — (тетрагидро 1,4 оксазин, диэтиленимидоок сид), мол. м. 87,12; бесцв. гигроскопичная жидкость; т. пл. 4,9°С, т. кип. 128.9 °С, 24,9°С/10 мм рт. ст.; d204 1,0007; …   Химическая энциклопедия

  • Морофолин — Морфолин Морфолин гетероциклическое соединение (тетрагидрооксазин 1,4). Формула HN(Ch3Ch3)2O. Используется в органическом синтезе как катализатор в качестве основания (акцептор протона), в частности, для получения геминальных дитиолов …   Википедия

  • Списки наркотических средств — являются приложением к Единой конвенции ООН о наркотических средствах 1961 года с поправками, внесенными в нее в соответствии с протоколом о поправках к Единой конвенции о наркотических средствах 1961 года. Списки содержат 4 пронумерованных… …   Википедия

  • Оксазины — такие химические соединения, строение (см.) которых представляется в форме кольца, состоящего из 4 атомов углерода, 1 атома азота и 1 атома кислорода, следовательно, они принадлежат к разряду гетероциклических соединений, т. е. таких соединений,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • LY294002 — Общие Систематическое наименование 2 морфолин 4 ил 8 фенилхромен …   Википедия

  • АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — (от греч. aleiphar, род. падеж aleiphatos масло, смола, жир) (соединения жирного ряда, ациклич. соединения), углеводороды и их производные, углеродные атомы к рых связаны между собой в открытые неразветвленные или разветвленные цепи. Об алифатич …   Химическая энциклопедия

  • ПИКРАТЫ — производные пикриновой к ты ( тринитрофено ла).1) Соли металлов или орг. оснований. Соли металлов (за исключением Sn и благородных металлов) кристаллы от желтого до красного цвета. Большинство кристаллогидраты, теряющие воду при длит. сушке при т …   Химическая энциклопедия

  • РЕППЕ РЕАКЦИИ — 1) Синтез карбоновых к т и их производных взаимод. СО с разл. орг. соединениями (в т. ч. с ненасыщ. углеводородами) и соединениями с подвижным атомом Н, напр.: RC=CH + СО + НХ : RCH=CHC(O)X 2RCH=Ch3 + 2СО + 2НХ : RCh3Ch3C(O)X + Ch4CHRC(O)X ROH +… …   Химическая энциклопедия

dic.academic.ru

Экология СПРАВОЧНИК

Механизм действия производных морфолина выяснен сравнительно недавно.[ ...]

При озонировании воды, содержащей морфолин и пиперидин, испытывали дозы озона 3 и 5 мг/л при времени контакта 3 и 5 мин. Объем пробы составлял 1 л. Запах воды, содержащей морфолин и пиперидин, определяли через 30 мин после окончания озонирования. В качестве контроля использовали озонированную воду, не содержавшую этих веществ. Как показали исследования, оба вещества при содержании в воде в концентрациях 3,6 и 20 мг/л весьма слабо разрушаются озоном, так как интенсивность их запаха после озонирования или оставалась той же, или уменьшалась незначительно. Для полного исчезновения запаха морфолина и пиперидина в концентрации 0,60—0,78 мг/л (около 10 ПДК) требовалась пятиминутная обработка озоном в дозе 5 мг/л (табл. 50).[ ...]

Амины с низкой молекулярной массой (типа аммиака, морфолина и т. п.) применяются от случая к случаю в целях регулирования величины pH ингибиторов и/или для улучшения их рабочих характеристик, так как установлено, что некоторые ингибиторы для обеспечения высокого защитного действия должны иметь состав с pH, лежащим в определенном интервале величин.[ ...]

В 4 колбы Эрленмейера емкостью 250 мл осторожно вводят при помощи одной и той же пипетки 20 мл раствора морфолина. Пипетку наполняют повышением давления в колбе с реагентом при помощи баллона пульверизатора. Две колбы резервируют для холостого определения.[ ...]

Следовательно, озонирование оказалось эффективным в отношении сравнительно невысоких концентраций морфолина и пиперидина (до 10 ПДК), в то время как в этих концентрациях вещества практически не задерживались угольными фильтрами.[ ...]

Точно отвешивают около 0,8 г анализируемого продукта, помещают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, приливают 20 мл морфолина и выдерживают 15 минут на кипящей водяной бане, непрерывно перемешивая до растворения продукта. Смывают дистиллированной водой в химический стакан емкостью 250 мл, осторожно подкисляют 50% раствором серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры и титруют электрометрически 0,1 н. раствором нитрата серебра.[ ...]

Она с успехом может быть использована для определения других вторичных аминов.[ ...]

В. Высокоскоростная деионизация на катионообменнике с последующей очисткой на смешанной загрузке. Когда конденсированная вода содержит значительное количество летучих аминов (аммиак, морфолин или циклогексиламин) и имеет только незначительное солесодержание вследствие утечек сырой воды, то после очистки на смешанной загрузке в воде нарушается баланс ионов. Количество катионов становится намного больше, чем анионов (имеются в виду все анионы кроме ОН-).[ ...]

К числу других органических веществ, в которых набухает целлюлоза, относятся триметилбензиламмингидроксид [213, 229] и другие аналогичные ио строению соединения [230—233]. Недавно к ним добавился морфолин [234].[ ...]

Обработку ведут на установке, описанной в д. 1У.2. Приготовленные таким образом 2—4%-ные растворы флокулянтов ОКФ имеют pH ==3-4-4 и после добавления стабилизатора Могут храниться в течение 5—6 ме£ в таре, устойчивой по отношению к разбавленным кислотам.[ ...]

Были взяты следующие классы соединений: спирты, альдегиды, амины, пиридины и морфолины, ароматические вещества, сложные и простые эфиры, гликоли и их эфиры, галлоидные соединения, кетоны, органические кислоты, окислы.[ ...]

На объектах нефтегазодобычи Западной Канады находят применение и летучие ингибиторы. Такие ингибиторы вводятся в защищаемую систему в виде паров или постепенно испаряются, будучи введенными в систему в жидком состоянии. В бойлерах летучие ингибиторы основного (щелочного) характера, такие, как морфолин или этилендиамин, переносятся вместе с паром и служат для защиты от коррозии труб конденсатора путем нейтрализации диоксида углерода, придающего коррозионной среде кислотный характер. В газопроводах летучий ингибитор присутствует в газовой фазе отдельно от находящейся в трубопроводе жидкости. Соединения этого типа предохраняют от коррозии, придавая агрессивной среде щелочной характер.[ ...]

Пропионат-З-морфолино-бутират целлюлозы растворялся в различных органических растворителях, разбавленных водных растворах кислот при pH ниже 5,25 и пе растворялся в воде. Этот эфир может, вероятно, быть использован для получения смываемых кислотой противооре-ольных слоев на пленках, водостойких покрытий для медикаментов, которые должны выделяться в желудке, а также покрытий для некоторых применяемых в ветеринарной практике лекарственных веществ, которые необходимо предохранить от разложения в желудке жвачных животных.[ ...]

Однако такие случаи очень редки. Обычно ненасыщенные алифатические соединения более быстро биохимически окисляются, чем ароматические.[ ...]

Физические свойства.[ ...]

Таким образом, обычные приемы очистки воды не обеспечивают удаления большинства видов химических загрязнений. Барьерная роль водопроводных сооружений по отношению к указанным веществам ограничена, и при существенном загрязнении водоисточников остаточные количества этих веществ в питьевой воде могут превышать ПДК- Поэтому необходимо строго соблюдать установленные предельно допустимые концентрации промышленных загрязнений в водоемах, используемых для централизованного питьевого водоснабжения. Это требование должно распространяться и на другие гетероциклические соединения, в первую очередь на производные пиридина. Исходя из близости физико-химических и токсикодинамических свойств производных пиридина к морфолину и пиперидину, можно предположить, что барьерная роль водопроводных очистных сооружений будет ограничена и в отношении других гетероциклических соединений пиридинового ряда.[ ...]

Серная вулканизация натурального каучука была открыта более 150 лет тому назад и одними из первых эффективных ускорителей серной вулканизации были аминсодержащие вещества, например, анилин. С тех пор синтезированы многочисленные ускорители различных классов и химического состава, однако их токсическое действие и экологическую опасность исследуют лишь последние 25-30 лет. Например, ультраускоритель ТМТД был синтезирован в 40-е годы, а наличие в его составе нитрозоаминов и их образование при его распаде в процессе вулканизации было установлено лишь в 80-е годы.[ ...]

ru-ecology.info

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Cтраница 2

Морфолин 189 Моющие вещества 11 ел.  [16]

Морфолин, применение РІ анали-тич.  [17]

Морфолин можно синтезировать также РёР· диэтаноламина NH ( C2h5OH) 2 ( РіР».  [18]

Морфолин можно также получить РёР· / 3, 8 -дихлорэтилового эфира Рё аммиака, если реакцию проводить РїРѕРґ давлением выше 100 am РІ присутствии инертных растворителей.  [19]

Морфолин РєРёРїРёС‚ РїСЂРё 129; его водные растворы обладают интересным свойством - РїСЂРё РёС… кипении СЂРќ РЅРµ изменяется. Морфолин применяют РІ качестве растворителя Рё ингибитора РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё.  [20]

Морфолин обладает почти универсальной растворяющей способностью Рё намного превосходит РІ этом отношении дноксан, РїРёСЂРёРґС€, бензол. Триэтаноламин РїСЂРё действии РЅР° него тионилхлэрида SOClj или пягихлзристого фосфора Р РЎ15 образует трихлортриэтиламич.  [21]

Морфолин - хорошо растворимая РІ РІРѕРґРµ жидкость состава QHgNO имеет СЂСЏРґ преимуществ РїРѕ сравнению СЃ аммиаком. РћРЅ менее летуч, Р° поэтому потери его РІ пароводяном цикле менее значительны, чем аммиака. Р’ отличие РѕС‚ аммиака морфолин РЅРё РїСЂРё каких условиях РЅРµ может вызвать РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЋ латуни, РёР· которой изготовлены трубки РїРѕРґРѕ - гревателей Рё конденсаторов. Однако РѕРЅ РґРѕСЂРѕРі Рё дефицитен, вследствие, чего РѕРЅ РЅРµ нашел широкого применения.  [22]

Морфолин Рё циклогексиламин как замедлители угле-кислотной РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё имеют СЂСЏРґ преимуществ РїРѕ сравнению СЃ аммиаком. РћРЅРё мало летучи, Р° поэтому потери РёС… РІ пароводяном тракте ( РІ деаэраторе Рё конденсаторе турбин) менее значительны, чем аммиака. Р’ отличие РѕС‚ аммиака РѕРЅРё РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ вызывать существенной РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё меди Рё латуни, РёР· которых изготовлены трубки подогревателей, конденсаторов Рё некоторая арматура. Р’ настоящее время намечается тенденция Рє применению этих веществ для обработки питательной РІРѕРґС‹ паровых котлов СЃ различными ( вплоть РґРѕ высокого) давлениями. Однако данные вещества РїРѕРєР° РґРѕСЂРѕРіРё Рё дефицитны.  [23]

Морфолин, диэтиленимида РѕРєСЃРёРґ, тетрагидро-1 4-изоксазин, легковоспламеняющаяся жидкость.  [24]

Морфолин ( IX) РІ настоящее время стал вполне доступным техническим продуктом.  [25]

Морфолин является эффективным титрантом РІ среде ацетонитрила. РџСЂРё iio - тенциометрической фиксации РљРўРў серной Рё азотной кислот четко различаются. Для этой же цели СЃ успехом может быть применена РіРёРґСЂРѕРѕРєРёСЃСЊ тетраалкиламмония РІ случае титрования РІ среде РїРёСЂРёРґРёРЅР° или ацетона. РќР° потенциометрической РєСЂРёРІРѕР№ титрования первый излом соответствует оттитровыванию азотной кислоты Рё РѕРґРЅРѕРіРѕ РёРѕРЅР° РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° серной кислоты.  [26]

Морфолин обладает большой растворяющей способностью Рё превосходит РІ этом отношении диоксан, РїРёСЂРёРґРёРЅ, бензол.  [27]

Морфолин, тетрагидро-1 4-оксазин C gON, легковоспламеняющаяся бесцветная маслянистая гигроскопичная жидкость. РЎ; РІ РІРѕРґРµ растворим.  [28]

Морфолин РЅРµ вырабатывается промышленностью, Рё потребность РІ нем частично удовлетворяется Р·Р° счет импорта.  [29]

Морфолин можно также синтезировать РёР· диэганоламина NH ( Ch3Ch3OH) 8, применяя метод, описанный РІ РіР».  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Морфолиновый ВХР

Водно-химические режимы с применением органических аминов

Итак, для блоков с медьсодержащими сплавами во втором контуре необходимо использовать корректирующий реагент, удовлетворяющий следующим требованиям:

- лучшие, по сравнению с аммиаком, щелочные свойства (т.е. более высокая величина константы диссоциации Kb) и меньшая степень снижения Kb с ростом температуры;

- коэффициент распределения между паром и водой в двухфазной среде Кd близкий к 1;

- способность повышать рН без вреда для медных сплавов;

- совместимость с конструкционными материалами;

- стабильность (низкая скорость термического разложения);

- обеспечение нормальной эксплуатации систем поддержания ВХР-2 (БОУ и СВО-5);

- минимальное воздействие на окружающую среду и здоровье персонала;

- экономическая целесообразность.

В результате интенсивного поиска альтернативных аммиаку реагентов, используемых для коррекции ВХР-2 на АЭС с PWR Франции, США, Англии, Японии, Канады, Бельгии, ЮАР, Кореи с медьсодержащими сплавами в оборудовании, наибольшее распространение получили два органических амина – морфолин и этаноламин.

В таблице приведены сравнительные физико-химические свойства трех корректирующих реагентов ВХР-2, пересчитанные ВНИИАЭС для условий ВВЭР-440 и ВВЭР-1000.

Таблица. Сравнительные характеристики аммиака, морфолина и этаноламина

  Амин   Формула Мо­ле­ку­ляр­ная масса pKb= - logКb Коэффициент распреде­ления между паром и водой, Кd Степень раз­ложения %/ ч при 285 оС
25 оС 150 оС 300 оС 25 оС 150 оС 300 оС
Аммиак Nh4 4,76 5,13 6,83 30,20 3,23
Морфолин C4H8ONH 5,50 5,30 6,63 0,12 0,77 1,29 ~ 2
Этаноламин C2h5(OH)Nh3 4,50 4,83 6,40 0,004 0,11 0,489 ~ 0,7

Основным свойством, характеризующим способность указанных соединений поддерживать определенную величину рН в контуре, является значение константы диссоциации Кд.

Органические амины являются химическими аналогами аммиака, у которых один или несколько атомов водорода заменены на углеводородные цепочки. Амины в большей или меньшей мере сохраняют щелочные свойства аммиака, приобретая в то же время новые полезные свойства. Они являются ингибиторами коррозии, обладают «моющим эффектом» (ускоряют вывод из оборудования шламов, слабо сцепленных с поверхностью), создают на поверхности металла защитные пленки, которые защищают металл не только от коррозионного, но и от эрозионного износа. В мировой практике для коррекционной обработки рабочей среды второго контура используются более десяти органических аминов. Наиболее распространенными из них являются морфолин и этаноламин.

Морфолин (тетрагидро-1,4-оксазин) – органическая бесцветная жидкость со слабоаммиачным запахом и свойствами слабой щелочи. Смешивается во всех отношениях с водой и органическими растворителями. Температура кипения чистого морфолина 1290 С при атмосферном давлении. Стабилен до температуры 2880 С. При более высоких температурах происходит его термическая деструкция с точкой полного разложения, соответствующей 6490 С.

Морфолин при взаимодействии с водой повышает ее рН за счет протекания реакции:

OC4H8NH + h3O = OC4H8Nh3 + + ОH-

Морфолин взаимодействует с углекислотой по реакции:

OC4H8NH + H 2O + CO2 = OC4H8Nh3+ + HCO3-

В результате термического разложения и окисления морфолина образуются органические кислоты – уксусная и муравьиная:

OC4H8NH → СН3СООН + НСООН

Опыт эксплуатации показывает, что наличие органических кислот (уксусной и муравьиной), накапливаемых во втором контуре при ведении морфолинового ВХР-2, не оказывает значительного влияния на значения рНТ в продувочной воде ПГ.

Коэффициент распределения морфолина в системе “пар - вода” близок к 1, в то время как аммиак в температурном интервале 150-250оС коэффициент распределения находится в пределах 3,23-8,0. Это свойство морфолина обеспечивает его ингибирующую и нейтрализующую стабильность во всех потоках второго контура, что позволяет создавать условия для реального снижения коррозионно - эрозионного износа всего оборудования, что в конечном итоге приведет к снижению массопереноса продуктов коррозии в ПГ и снижению уровня их загрязненности.

studopedia.su


Смотрите также