Бронопол что это такое


Бронопол в косметике - вред для кожи!

Бронопол – это вещество с высокой антибактериальной активностью и выраженным фунгицидным действием, которое широко используется в качестве консерванта в косметической и фармацевтической промышленности ввиду его дешевизны.

Внешне он представляет собой белый или желтоватый порошок, практически не имеет запаха, и поэтому, естественно, его невозможно заметить в составе косметического средства.

Однако так ли уж он незаметен и для нашего организма вообще, и для кожи в частности? Давайте разберемся.

Основная задача любого консерванта – предохранить продукт от гниения, вызванного бактериями, и в максимальной степени сохранить его качественные характеристики как можно дольше.

При этом сам консервант должен быть безвреден, нейтрален:

  1. для самого продукта, который консервируют,
  2. и для человека и окружающей среды.

Среди таких веществ можно выделить соль, сахар, мед, лимонный сок, углекислый газ и т. д.

Однако часто ли можно встретить упоминание этих ингредиентов на баночках с косметическими продуктами, даже маркированных надписями «эко» и «натуральный»? Да и смогут ли они сохранять, например, крем на протяжении трех лет?

Производители косметики – люди умные и понимают, что разрабатываемый долгими годами уникальный революционный препарат должен храниться столько же и даже дольше, поэтому надежно «консервируют» биологическую активность ингредиентов состава с помощью всевозможных химических соединений.

Бронопол запрещен в Европе и США

Наверное, при желании среди последних можно отыскать что-то если уж не совсем безвредное, то хотя бы щадящее, однако зачем лишний раз напрягаться, когда можно взять давно известный консервант, который к тому же стоит копейки и доступен в неограниченном количестве?

К примеру, то же бронопол. И ничего  ужасного в том, что он, ввиду его токсичности, уже запрещен во многих странах Европы и в США, и вовсе не страшно, что рекомендации касательно его использования в составе косметики, установленные на государственном уровне, допускают лишь ничтожные концентрации, да и то исключительно в  моющих средствах, которые находятся на коже не больше минуты.

Производители косметики – люди беззаботные, поэтому предпочитают не углубляться в такую тему, как...

Главная опасность бронопола заключается: Во-первых, в том, что он выделяет формальдегид, который, в свою очередь, способен вступать в химическую реакцию с прочими ингредиентами средства, в частности азотосодержащими, в результате чего происходит образование сильнейших канцерогенных мутагенов, то есть веществ, которые повреждают генетическую информацию об организме.

Как результат – врожденные нарушения в следующих поколениях.

Кроме того, формальдегид – это уж очень канцерогенный, нейротоксичный и раздражающий консервант, который может вызвать аллергию и стать причиной развития дерматита.

Второе «достоинство» бронопола состоит в его способности легко преодолевать кожный барьер, проникать в глубокие слои кожи и влиять на функционирование клеточных систем.

Так, попадая, например в базальный (нижний) слой эпидермиса, бронопол попросту уничтожает клетки, то есть прекращает их деление.

В итоге нарушается процесс формирования эпидермиса, что приводит к преждевременному старению и увяданию кожи.

Конечно, современные потребители – люди грамотные, они уже хорошо знают о негативном влиянии описываемого консерванта и активно вывешивают на форумах «черные списки» «бронополистых» брендов! Но производители косметики – люди находчивые и поэтому... просто используют другие названия этого концерогена.

Читаем этикетку!

Бронопол часто маскируется под такими названиями, как:

  • Bronopol,
  • БНПД  (BNPD),
  • 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol),
  • Lexgard bronopol,
  • Bronosol,
  • Midpol 2000,
  • Onyxide 500,
  • в-bromo-в-nitrotrimethylene glycol.
  • Иногда можно даже встретить просто химическую формулу C3H6BrNO4.

Тем не менее все эти непонятные наименования – все тот же бронопол, и производители продолжают с успехом пользоваться тем, что потребитель попросту не удержит в голове такое количество сложных для запоминания слов.

По некоторым данным, даже самая дорогостоящая косметическая линия, «Шанель», не брезгует использовать этот консервант, да и другие бренды, в том числе позиционирующие себя как «натуральные», все еще отдают предпочтение бронополу.

Производители – люди многогранные, поэтому «консервируют» этим веществом и кремы, и дезодоранты, и другие гигиенические, косметические и чистящие средства. Стоит ли продолжать, если бронопол можно отыскать даже в косметике для детей...

Редакция рекомендует:

Причины седых волос в раннем возрасте Про основыне причины ранней сидины, расказывает врач- косметолог. Это - не хватка меланина, дефицит витаминов, заболевание щитовидной железы. Читайте продолжение 50 причин применить кокосовое масло 50 идей для применения кокосового масла: в пищу, при простуде, для детей и в период беременности, для кожи и тела. Отбеливающие крема с гидрохиноном – вред! Гидрохинон – вещество, входящее в отбеливающие кремы и другие косметические средства действительно делает кожу более светлой, но не все знают насколько оно токсично! Давайте углубимся в суть вопроса! Бентонит в косметике - комедогенный и аллергенный! Основной компонент глины – бентонит, часто применяется в производстве косметики. Он вызывает аллергические реакции и очень комедогенный: вызывает закупоривания пор кожи. Красители в косметике вызывают рак! Доказано, что красители в косметике вызывают различные виды рака. О том как распознать и правильно выбрать косметику без красителей, - читайте в этом материале.

www.naturalrating.ru

Бронапол. Свойства, особенности, сфера применения

Главная / Статьи / Бронапол Бронапол, статья из раздела: Консерванты Бронопол

CAS номер: 52-51-7

Брутто формула: C3H6BrNO4 Внешний вид: кристаллическое вещество белого или бежевого цвета. Химическое название и синоним: 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, Bronopol. Физико-химические свойства: Молекулярный вес 199.99 г/моль Температура плавления 124-129 ºC Растворимость в воде 25 г / 100 мл (22 ºC)

Описание: 

Бронопол - это белое кристаллическое вещество без запаха, плавящееся при температуре около 130 ºC. Он хорошо растворим в воде, низших спиртах, уксусной кислоте, диэтиловом эфире и этилацетате, но плохо растворим в хлороформе и ацетоне и практически нерастворим в углеводородных растворителях. Его значения растворимости в некоторых растворителях следующие (мас. / Об.% При 22-25 ° С): вода, 28; метиловый спирт, 89; этиловый спирт, 56; изопропиловый спирт, 41; этиленгликоль, 61; метилкарбитол, 54; 1,2-пропиленгликоль, 52; дипропиленгликоль, 48; полиэтилен гликоль 300, диэтилсебацинат 10; изопропилмиристат, минеральное масло и растительные масла, менее 0,5. Водные растворы чистого соединения имеют рН 5,0-5,5, что объясняется подвижностью гидроксильных атомов водорода. Соединение в твердом состоянии может храниться в течение 3 лет и дольше, и на него не влияют такие факторы, как дневной свет, влажность воздуха (до 90%) и температура (до 45 ° C). Тем не менее, водный раствор бронополя устойчив только на холоде при условии, что кислотность достаточно высока. Увеличение рН и температуры приводит к разложению соединения в результате расщепления формальдегида. Первоначальный процесс разложения Бронопола , по-видимому, представляет собой ретроальдольную реакцию с выделением формальдегида и образованием бромнитроэтанола.

Бромонитроэтанол сам по себе значительно менее стабилен, чем Бронопол, и в диапазоне исследованных условий его максимальная концентрация не превышала 0,5% от исходных концентраций Бронопола. Одновременно происходит реакция второго порядка с участием Бронопола и формальдегида с получением 2-гидроксиметил-2-нитро-1,3-пропандиола следующим образом. Антимикробная активность Бронополя в основном обусловлена наличием в молекулах электронодефицитных атомов брома, которые проявляют окислительные свойства, а не способность выделять формальдегид . Механизм антимикробного действия бронопол состоит из сшивания сульфогидридных групп ферментов дегидрогеназы, происходящих на поверхности микробных клеток. Дисульфидные мостики блокируют метаболизм микроорганизмов.

Применение:    Бронопол используется в качестве консерванта в различных косметических, туалетных и бытовых продуктах, особенно из-за его высокой активности против грамотрицательных бактерий, особенно Pseudomonas aeruginosa и других псевдомонад. Эти организмы являются обычными обитателями воды и, как таковые, могут вызывать проблемы загрязнения и порчи в косметике и туалетных принадлежностях. Бронопол является эффективным антибактериальным консервантом в широком диапазоне рН. Он стабилен при кислотных значениях рН, а также полезен в качестве лабильного антибактериального консерванта в щелочной среде. Из-за своей антибактериальной активности широкого спектра действия Bronopol также может быть использован в качестве активного агента, например, в аэрозольных препаратах.

Получение: 

способ получения бронопола, который включает загрузку реакционного сосуда водой, бромпикрином, нитрометаном и параформальдегидом, постепенную подачу основания в реакционный сосуд при перемешивании, доведение реакции до завершения и отделение бронопола от водной реакционной смеси.

Продукция Bronopol в настоящее время зарегистрирована для использования в нефтепромысловых системах, системах очистки воздуха, промышленных системах очистки воды и очистки, в водяных банях лабораторного оборудования, покрытиях, эмульсии, системы кондиционирования / увлажнения, системы охлаждающей воды, системы целлюлозно-бумажной промышленности, компоненты, используемые в производстве бумаги, смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки, печатные краски, краски и клеи, а также потребительские / институциональные продукты.

Действие на организм: 

Бронопол: 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол (Бронопол) является бактерицидом, который имеет ограниченную эффективность в отношении грибковых организмов. Бронопол очень эффективен против видов Pseudomonas и должен использоваться при pH от 5 до 8,8 и ниже температуры применения 45 ° C. Бронопол обладает сложным механизмом действия, который атакует тиоловые группы в клетках, подавляя дыхание и клеточный метаболизм.

Исследования показывают, что бронопол является разъедающим раздражителем для глаз и раздражителем кожи от умеренной до тяжелой у кроликов. Однако не классифицирует бронопол как сенсибилизатор для кожи. Исследование проводящее кормление крыс используется для оценки риска. Контрольная доза (RfD) была установлена ​​из-за возможного длительного воздействия препаратов, содержащих бронопол. Судьба окружающей среды и экологические последствия Бронопола является умеренно-высокотоксичным для устьевых / морских беспозвоночных; слегка токсичен для морской рыбы; слабо токсичен для птиц при остром оральном приеме; и практически нетоксичен или слабо токсичных для птиц . Однако количественная оценка риска не проводилась. Что касается бронополя, риск для водной среды рассматривается в рамках программы выдачи разрешений NPDES Управлением по водным ресурсам. В настоящее время требуется, чтобы этикетки на все продукты содержащие бронопол требуют, чтобы выбросы в водную среду соответствовали требованиям NPDES.

Токсикологические данные:

Острая токсичность:

LD50 перорально- крыса - 180 мг / кг

LD50 кожный - крыса - 1.600 мг / кг

Перорально (LD50): 270 мг / кг [Мышь].

Перорально (LD50): 250 мг / кг [Собака].

Экотоксичность:

Токсичность для рыб LC50 - Oncorhynchus mykiss (радужная форель) - 20 мг / л - 96 ч

Токсичность для дафнии и других водных беспозвоночных.

EC50 - Daphnia magna (большая дафния) - 1,6 мг / л - 48 ч

Очень токсично для водных организмов.

Бактерии: Phytobacterium phosphoreum: EC50 = 0,41-0,90 мг / л; 5,15,30 минут; Микротоксический тест; 15 градусов по Цельсию.

biopax.ru

Консерванты в косметике: Бронопол. Тиазолиноны. Феноксиэтанол

27 октября 2015

Бронопол

Бронопол – довольно популярный консервант широкого спектра действия, что позволяет использовать его в некоторых составах в качестве единственного консерванта. Он эффективен в низких концентрациях; как правило, применяемые в косметике дозировки ниже максимально допустимого предела в 0,1%, установленного законодательством.

Механизм антимикробного действия бронопола достаточно сложен, и, как правило, его не связывают с выделением формальдегида. Именно поэтому считается, что классифицировать этот консервант как типичный донор формальдегида – ошибка. Тем не менее, нельзя отрицать, что формальдегид при разложении бронопола все же образуется, и наличие перекрестной чувствительности к бронополу при установленной аллергии на формальдегид имеет место. Однако выделение формальдегида происходит не с одинаковой скоростью и не в одинаковом количестве в различных условиях.

Основные факторы, влияющие на деструкцию бронопола – рН, солнечный свет и температура. Установлено, что при добавлении лимонной кислоты, снижающей рН, разложение бронопола в водных растворах замедляется, что вполне закономерно, а повышение температуры и воздействие солнечного света увеличивает скорость разложения. Эти факты учитываются при составлении рецептур.

Количественных данных по деструкции бронопола немного – куда меньше, чем по типичным донорам формальдегида, но они все же есть; выше всего концентрации формальдегида в щелочных составах, что вполне закономерно, но и они не настолько высоки, чтобы вызывать опасения или выносить в маркировку предупреждающую надпись о наличии формальдегида. Диапазон рН от 5 до 6 можно считать вполне благоприятным и для поведения консерванта, и для кожи.

Бронопол, как и другие консерванты, может стать причиной развития симптомов контактного дерматита, но к числу лидеров он в большинстве случаев не относится, скорее к аутсайдерам. Иная ситуация наблюдается разве что при серьезных кожных заболеваниях – таких, как хроническая экзема или атопический дерматит, при которых нарушена нормальная барьерная функция кожи, а частота использования специальных косметических средств, предназначенных для облегчения симптомов, увеличена, что приводит к повышению риска развития сенсибилизации. Но специфика аллергических реакций на бронопол обусловлена не формальдегидом, а другими продуктами его распада – такими, как 2-бромэтанол, 2-бром-2-нитроэтанол и бромнитрометан.

Связь между использованием бронопола в косметике и потенциальной возможностью образования канцерогенных нитрозаминов теоретически существует (а при несоблюдении установленных мер предосторожности может и реализоваться практически), но для того и вводятся ограничения, чтобы минимизировать эти риски[1]. Нитрозамины встречаются в окружающей среде чуть ли не повсюду; более того, они образуются в пищеварительном тракте человека в результате реакции между вторичными аминами или амидами и нитрит-ионами. Бронопол сам по себе не является нитрозирующим агентом, но в условиях, при которых он разлагается (щелочная среда и/или повышенная температура) он может высвобождать нитрит-ионы, потенциально способные продуцировать нитрозамины – если будет из чего, потому что для этой реакции одного лишь нитрита недостаточно. Соответственно, бронопол не используется там, где существует риск образования нитрозаминов, а косметическое сырье, которое может содержать следовые количества вторичных аминов или амидов, проходит тщательную очистку и жесткий контроль. Исследования показывают, что эти меры достаточны для обеспечения безопасности: современные лаборатории располагают очень чувствительными методами обнаружения нитрозаминов.

Тиазолиноны

Представители этой группы консервантов, разрешенные для использования в косметике – Methylchloroisothiazolinone и Methylisothiazolinone. По прочим характеристикам эти консерванты почти идеальны: работают в очень низких концентрациях и в широком диапазоне рН, обладают широким спектром эффективности, с ними легко работать, проблем несовместимости и инактивации другими ингредиентами рецептуры практически не бывает. Эти свойства, а также предубеждение общественности против парабенов послужили причиной роста частоты их использования в косметике в качестве альтернативы. И, если метилхлоризотиазолинон еще вызывал некоторые сомнения из-за тенденции к сенсибилизации, то его нехлорированный «собрат» широко пропагандировался как очень безопасная и мягкая альтернатива консервантам, против которых был настроен потребитель. Даже немецкий журнал ÖkoTest, регулярно публикующий рекомендации для потребителя, в том числе и по выбору косметической продукции, с его недвусмысленной предубежденностью против синтетических ингредиентов, не снижал оценку косметическим средствам за то, что они содержали метилизотиазолинон. Однако именно активное использование этих консервантов взамен парабенов и доноров формальдегида, как совместно, так и по отдельности, со временем породило большое количество серьезных аллергических реакций на продукцию с тиазолинонами, что и привело в конечном итоге к их запрету для использования в качестве консервантов для несмываемой косметики в странах ЕС. Более того, SCCS сейчас предлагает существенно снизить максимально допустимую концентрацию метилизотиазолинона и в смываемых средствах – со 100 ppm до 15 – по той же причине. В настоящее время тиазолиноны считаются, пожалуй, самыми аллергенными консервантами из разрешенных в косметике.

Феноксиэтанол

Феноксиэтанол, как и парабены, встречается в природе – его можно обнаружить в составе некоторых цветов и ягод, а также в зеленом чае, хотя в составе косметики применяется, конечно же, синтетический феноксиэтанол: извлекать его из природного сырья экономически нецелесообразно.

Этот консервант принадлежит к семейству эфиров гликолей и активен главным образом против бактерий, в том числе и грамотрицательных. Использование феноксиэтанола в косметике началось в пятидесятых годах прошлого века, так что история его применения лишь немногим короче, чем у парабенов. Он совместим с большинством косметических ингредиентов косметики и разрешен для использования как в смываемых, так и в несмываемых средствах, достаточно стабилен и эффективен в широком диапазоне рН.

Профиль безопасности феноксиэтанола изучен достаточно хорошо. В целом он не раздражает кожу, не фототоксичен, не является сенсибилизатором, у него отсутствует генотоксичность. Тем не менее, у некоторых людей он может вызывать побочные эффекты, включая дерматиты или ухудшение течения кожных заболеваний – таких, как экзема. Однако такие случаи достаточно редки, что позволяет считать риск применения феноксиэтанола минимальным.

В 2011 г. французское Национальное агентство по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения издало отчет по исследованию безопасности феноксиэтанола. В отчете содержалось заключение о том, что максимально допустимая концентрация феноксиэтанола в детской косметике должна быть снижена с 1% до 0,4%, а в средствах, предназначенных для области подгузников, применять его вообще нельзя. Однако в оценке риска были допущены расхождения с принятыми в ЕС нормами и руководящими указаниями SCCS, так что Еврокомиссия не сочла это заключение достаточным основанием для введения законодательных ограничений на использование феноксиэтанола, хотя работа по оценке риска для этого консерванта не прекращается.

В качестве возможной альтернативы феноксиэтанолу в настоящее время предлагается бензиловый спирт, а также фенилпропанол и фенэтиловый спирт (впрочем, все они тоже небезупречны с точки зрения аллергенности). К сожалению, два последних ингредиента как консерванты пока изучены недостаточно, к тому же имеют довольно существенный для косметического ингредиента недостаток: не слишком приятный и довольно сильный запах, который практически невозможно замаскировать отдушкой.

Далее: Консерванты в косметике: Органические кислоты и их соли

Вернуться назад

Елена Красней, главный технолог СОАО Парфюмерно-косметическая фабрика Модум-наша косметика.

[1] Напомним, что нулевой риск – величина практически недостижимая, так что минимизация рисков – вполне разумный и приемлемый способ обезопасить покупателя

www.modum.by

Бронопол - это... Что такое Бронопол?

Бронопол (2-бром-2-нитропропан-1,3-диол) — вещество, обладающее высокой антибактериальной биоцидной активностью и используемое как консервант в фармацевтической и косметической промышленности.

По внешнему виду бронопол представляет собой белый или почти белый порошок без запаха или со слабым характерным запахом.

Бронопол получают путём реакции нитрометана с параформальдегидом в щелочной среде с последующим бромированием.

Применение

Бронопол применяется как консервант в фармацевтических препаратах, косметических средствах и средствах личной гигиены. Бронопол используется как индивидуально, так и в сочетании с другими консервантами в концентрациях 0,01 — 0,1 % w/v[2][1], чаще всего концентрация бронопола составляет 0,02 % w/v[2][1].

Бронопол эффективен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa), но относительно малоактивен против дрожжевых и плесневых грибов и практически не активен против бактериальных спор. На антимикробную активность бронопола не оказывает заметного влияния ни изменение pH в диапазоне 5,0 — 8,0, ни наличие анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ, лецитина или белков.

Вещества, содержащие меркаптогруппы (-SH), снижают активность бронопола. Он несовместим с тиосульфатами, метабисульфитами, поверхностно-активными веществами, относящимися к аминооксидам и белковым гидролизатам. Также бронопол несовместим с алюминием, что необходимо учитывать при выборе упаковки для конечного продукта. В щелочной среде бронопол нестабилен.

Безопасность

Несмотря на отдельные сообщения о раздражающем и сенсибилизирующем действии при местном применении, считается, что бронопол не является раздражителем и сенсибилизатором при концентрациях до 0,1 % w/v[2][1], а при концентрации 0,02 % w/v[2][1] используется в гипоалергенной косметике. Сам по себе бронопол не является канцерогеном, но при взаимодействии с некоторыми аминами бронопол может образовывать нитрозамины, а при разложении выделять формальдегид.

Для уменьшения образования нитрозаминов целесообразно уменьшение концентрации бронопола до 0,01 % w/v[2][1] и введение в рецептуру антиоксидантов, таких как альфа-токоферол или ионол.

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 R. C. Rowe, P. J. Sheskey, M. E. Quinn Handbook of pharmaceutical excipients. — 6th edition. — 2009. — С. 70-73. — ISBN 978 0 85369 792 3 (UK), 978 1 58212 135 2 (USA)
  2. ↑ 1 2 3 4 5 % w/v — концентрация, выраженная отношением массы компонента (англ. weight) к общему объёму раствора (англ. volume).

  • R. C. Rowe, P. J. Sheskey, M. E. Quinn Handbook of pharmaceutical excipients. — 6th edition. — 2009. — С. 70-73. — ISBN 978 0 85369 792 3 (UK), 978 1 58212 135 2 (USA)

dic.academic.ru

Bronopol - Использование, побочные эффекты, отзывы, состав, взаимодействие, меры предосторожности, заменители и дозировка

  • Безопасно ли управлять или эксплуатировать тяжелую технику при использовании этого продукта? Если вы чувствуете сонливость, головокружение, гипотонию или головную боль при приеме Bronopol, то вам, возможно, стоит отказаться от управления автомобилем и тяжелым промышленным оборудованием. Вы должны отказаться от управления автомобилем, если прием препарата вызывает у вас сонливость, головокружение или гипотонию. Врачи рекомендуют отказаться от употребления алкоголя с такими препаратами, т.к. алкоголь значительно усиливает побочные эффекты и сонливость. Пожалуйста, проверьте реакцию вашего организма при приеме Bronopol. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма и общего состояния здоровья.
  • Вызывает ли данный медикамент (товар) привыкание или зависимость? Большинство препаратов не вызывают привыкания или зависимости. В большинстве случаев государство относит препараты, которые могут вызвать привыкание, к препаратам контролируемого отпуска. Например, график H или X в Индии и график II-V в США. Пожалуйста, изучите информацию на упаковке препарата, чтобы убедиться, что данный препарат не относится к категории контролируемых. Кроме того, не занимайтесь самолечением и не приучайте ваш организм к медикаментам без консультации с вашим лечащим врачом.
  • Могу ли я немедленно прекратить использование этого продукта или мне нужно медленно отменить его использование? Прием некоторых препаратов необходимо прекращать постепенно из-за наличия эффекта восстановления. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма, общего состояния здоровья и других медицинских препаратов, которые вы принимаете.

www.tabletwise.com

бронопол | PPDB

бронопол

Каталог пестицидов - PPDB

Отсортировать пестициды по:По препаратам По действующему веществу
bronopol ** bronocot ** bronidiol ** На других языках

Поведение в окружающей среде - Экотоксичность - Здоровье человека - Токсиколого-гигиеническая характеристика

Описание: Бактерицид, используемый главным образом в non-food/feed целях. Также имеет приложения в медицине{лекарстве} рыбы.

Год официальной регистрации: 1971

Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:

Статус Исключено из Приложения 1
Досье докладчика / содокладчика -
Дата включения истекает Истекла

Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:

Также зарегистрирован в: США

Основные сведения:

Тип пестицида Бактерицид, Фунгицид, Ветеринарный препарат
Группа по химическому строению Не классифицирован
Характер действия Запрещение деятельности дегидрогеназы вызывает мембранное повреждение{ущерб}
Регистрационный номер CAS 52-51-7
Шифр КФ (Код Фермента) 200-143-0
Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC) 8037
Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) 216400
Химическая формула C3H6BrNO4
SMILES OCC([N+]([O-])=O)(Br)CO
Международный химический идентификатор (InChI) InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2h3
Структурная формула
Молекулярная масса (г/моль) 200.0
Название по ИЮПАК 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Название по CAS 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol
Другая информация Listed on США Toxic Release Inventory
Устойчивость к гербициду по HRAC Не определяется
Устойчивость к инсектициду по IRAC Не определяется
Устойчивость к фунгициду по FRAC Не известно
Физическое состояние Бесцветный к бледному желтому/коричневому телу

Выпуск:

Показатель Значение
Производители пестицида
  • Dow Chemical Co
  • Rohm и Haas
  • Bayer РастениеScience
Коммерческие названия препаратов, содержащих д.в. -
С этим веществом связаны:
Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия) No Великобритания approval for use
Препаративная форма и особенности применения Обычно поставляемый как порошок для сухого приложения.

Растворимость в воде при 20oC (мг/л) 250000 L3 Высокий
Растворимость в органических растворителях при 20oC (мг/л) 500000 L3 - Ethanol -
250000 L3 - Isopropanol -
10000 L3 - Glycerol -
Температура плавления (oC) 130 L3 -
Температура кипения (oC) Разлагается до кипения L3 -
Температура разложения (oC) - - -
Температура вспышки (oC) Огнеопасность не высокая L3 -
Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20oC P: 1.51 X 1000 Рассчитывается -
Log P: 0.18 P3 Низкий
Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес - - -
Константа диссоциации (pKa) при 25oC - - -
Примечание:
Давление паров при 25oC (МПа) 1.68 L3 Летучий
Константа закона Генри при 25oC (Па*м3/моль) 1.16 X 10-06 Q3 Не летуч
Константа закона Генри при 20oC (безразмерная) 5.52 X 10-10 Рассчитывается Не летуч
Период распада в почве (дни) ДТ50 (типичный) - - -
ДТ50 (лабораторный при 20oC): - - -
ДТ50 (полевой): - - -
ДТ90 (лабораторный при 20oC): - - -
ДТ90 (полевой): - - -
Примечание: -
Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7 Значение: - - -
Примечание: -
Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20oC и pH 7 Значение: - - -
Примечание: -
Водное осаждение ДТ50 (дни) - - -
Только водная фаза ДТ50 (дни) - - -
Индекс потенциального вымывания GUS - - -
Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га) Значение: - - -
Примечание: -
Potential for particle bound transport index - - -
Koc - коэффициент распределения органического углерода (мл/г) 5.0 CA2 Very mobile
pH устойчивость:
Примечание: Оценивается
Изотерма адсорбции Фрейндлиха Kf: - - -
1/n: - -
Примечание: -
Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см)) - - -

Основные продукты разложения пестицида:

formaldehyde почва     не соответствует

Другие известные продукты разложения пестицида:

2-hydroxymethyl-2-nitropropane-1,3-diol(tris) - Вода (Hydrolysis) -
2-bromo-2-nitroethanol - - -
2-hydroxy-2-nitropropane-1,3-diol (tris) - - -

Коэффициент биоконцентрации BCF: 0.28 Q2 Оцениваетсяd Низкий потенциал
CT50 (дни): Не доступно -
Потенциал биоаккумуляции - Рассчитывается Низкий
Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) 254 F4 Крыса Умеренно
Млекопитающие - Короткопериодный пищевой NOEL (мг/кг): - L3 Крыса -
(ppm пищи): 1000 -
Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг) 510 L3 Утка кряква Умеренно
Птицы - Острая токсичность (СК50 / ЛД50) - - -
Рыбы - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) 20 L3 Salmonidae Умеренно
Рыбы - Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) - - -
Водные беспозвоночные - Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) 1.4 L3 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая) Умеренно
Водные беспозвоночные - Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) - - -
Водные ракообразные - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) 5.9 F3 Креветка-мизида Умеренно
Донные микроорганизмы - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) - - -
Донные микроорганизмы - Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л) - - -
Донные микроорганизмы - Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг) - - -
Водные растения - Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л) - - -
Водоросли - Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л) - - -
Водоросли - Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л) - - -
Пчелы - Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь) - - -
Почвенные черви - Острая 14-дневная СК50 (мг/кг) - - -
Почвенные черви - Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг) - - -
Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%) - - -
Другие Членистоногие (1) LR50 (г/га): - - -
Действие (%): - - -
Другие Членистоногие (2) LR50 (г/га): - - -
Действие (%): - - -
Почвенные микроорганизмы - - -
Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) NOEAEC мг/л: - - -
NOEAEC мг/л: - - -

Основные показатели:

Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) 254 F4 Крыса Умеренно
Млекопитающие - Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела) > 1600 L3 Крыса -
Млекопитающие - Ингаляционная СК50 (мг/л) 5.0 L3 Крыса -
ДСД - допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день) - - -
ARfD - среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день) - - -
AOEL - допустимый уровень системного воздействия на оператора - - -
Поглощение кожей (%) - - -
Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС - - -
Виды ограничений - - -
по категории Общие: -
Профессиональные: -
Примеры Европейских МДУ (мг/кг) Значение: -
Примечание:  
ПДК в питьевой воде (мкг/л) - - -

Токсиколого-гигиеническая характеристика:

X

-

-

X

X

V

V

V

-

Действие на человека [Может вызвать ответственный дерматит]

V : Да, известно что вызывает X : Нет, известно что не вызывает ? : Возможно, точно не определено

- : Нет данных

Законодательство:

Основное [Prevent release of dust]
Классификация рисков Европейской Комиссии [Xn - Вредность: R21/22], [Xi - Раздражение: R37/38, R41], [N - Опасность для окружающей среды: R50]
Классификация безопасности Европейской Комиссии S2, S26, S37/39, S61
Классификация ВОЗ II - Умеренно опасен
Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) II - Warning -
UN Номер -
Упаковка и утилизация -

Английский bronopol
Французский bronopol
Немецкий Bronopol
Датский bronopol
Итальянский bronopol
Испанский bronopol
Греческий bronopol
Словенский bronopol
Польский bronopol
Шведский bronopol
Венгерский bronopol
Голландский bronopol

Последнее обновление сайта: Friday 18 February 2011

rupest.ru


Смотрите также